DETALLES, FICCIóN Y JARABE DE CODEíNA SIN RECETA

Detalles, Ficción y jarabe de codeína sin receta

Detalles, Ficción y jarabe de codeína sin receta

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Cuando haya usado antes otro comprimido anticonceptivo combinado, un anillo vaginal o un parche transdérmico

Se ha descrito amnesia anterópeldaño con la Agencia de benzodiazepinas en dosis terapéuticas, y el riesgo de este intención secundario aumenta conforme lo hace la dosis. Los efectos amnésicos pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento.

Mujeres que no utilizan un comprimido/parche/anillo hormonal combinado y que no están embarazadas

Aunque no se ha demostrado que el propilenglicol provoque toxicidad para la reproducción o para el ampliación en animales o seres humanos, puede conservarse al feto y se ha antagónico en la crema materna.

En personas de la tercera edad, la dosis de codeína debe ser individualizada debido a que podrían ser necesarias dosis menores o intervalos más prolongados de este medicamento.

No se recomienda el uso de este medicamento en adolescentes de 12 a 18 abriles, especialmente si tienen problemas respiratorios. Ver apartado “Otros bienes adversos en niños y adolescentes”.

Se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos y biconvexos.

Los menores de 12 primaveras de antigüedad presentan un viejo aventura de sufrir reacciones adversas tras la Agencia de este medicamento; estas reacciones pueden ser muy graves en aquellos niños que degradan muy rápido la codeína.

Durante el tratamiento no se deben tomar bebidas alcohólicas pero que puede potenciar el objetivo depresor sobre el sistema nervioso central.

Si fuma. Cuando utiliza un contraconceptivo hormonal combinado como este medicamento se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 abriles, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente.

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Carcinogenicidad No se han realizado estudios de carcinogenicidad de 2 primaveras con Iktorivil. Sin bloqueo, en un estudio crónico de 18 meses en ratas no se observaron cambios histopatológicos relacionados con el tratamiento hasta la dosis más inscripción probada de 300 mg / kg / día. Mutagenicidad Las pruebas de genotoxicidad que utilizan sistemas bacterianos con activación metabólica in vitro o mediada por el huésped no indicaron una responsabilidad genotóxica para Iktorivil.

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